小鼠白細(xì)胞活化黏附因子ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

緩沖蛋白胨水

緩沖蛋白胨水

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古酶素

胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（β-內(nèi)酰胺酶）

 胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基

賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基

鳥氨酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基

蔗糖發(fā)酵管

山梨醇發(fā)酵管

鼠李糖發(fā)酵管

蜜二糖發(fā)酵管

苦杏仁甙發(fā)酵管

西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂